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美洛昔康 71125-38-7
- 產品編號：20181714332
- 產品價格：￥ 780
- 產品描述：鎮痛抗炎藥
【產品名稱】美洛昔康
【英文名】 Meloxicam
【中文別名】 4-羥基-2-甲基-N-（5-甲基-2-噻唑基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物
【CAS】 71125-38-7
【分子式】 C14H13N3O4S2
【分子量】 351.40
【標準】 EP
【級別】 醫藥級
【含量】 99%
【外觀】 淡黃粉狀
【包裝】 25kg/紙板桶
【成份】 美洛昔康
【理化屬性】 淡黃色或黃色粉末。
【領域】 藥物原料
【下延產品】 美洛昔康片、美洛昔康分散片、制劑
運用： 適用于類風濕性關節炎的癥狀治療，疼痛性骨關節炎（關節病、退行性骨關節?。┑陌Y狀治療
【鑒別】
⑴取該品細粉適量（約相當于美洛昔康15mg），加氯仿10ml振搖使美洛昔康溶解，濾過，濾液加三氯化鐵試液3滴，振搖，放置后即顯淡紫紅色。⑵取該品的細粉適量，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液，制成每1ml中含美洛昔康7μg的溶液，濾過，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A）測定，在362nm和270nm波長處有最大吸收，在312nm波長處有最小吸收。⑶取該品細粉適量（約相當于美洛昔康20mg），加氯仿10ml，超聲振蕩使美洛昔康溶解，濾過，取續濾液作為供試品溶液；取美洛昔康對照品適量，加氯仿溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各20μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以氯仿-甲醇-二乙胺（60:5:75）為展開劑，展開晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。
【含量測定】
取該品約0.4g，精密稱定，精密加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L)25ml，微熱溶解，放冷后，加中性乙醇（對溴麝香草酚藍指示劑顯中性）100ml，加溴麝香草酚藍指示液10滴，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于35.14mg的C14H13N3O4S2。
【不良反應】
根據國外研究資料報道，以下羅列的不良反應系在該品給藥后發生，然而他們的發生頻率是根據臨床實驗記錄結果，而無論與該品用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床實驗得到的，病人每日口服該品劑量為7.5或15毫克。（治療用藥的平均時間為127天）。
1、胃腸道：
頻率超過1%：消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。
頻率介于0.1%和1%之間：短暫的肝功能指標異常（如轉氨酶或膽紅素升高）。食道炎、胃十二指腸潰瘍，隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。
頻率小于0.1%：胃腸道穿孔，結腸炎。
2、血液：
頻率超過1%：貧血。
介于0.1%和1%之間：血細胞計數失調，包括白細胞分類計數，白細胞減少和血小板減少，同時使用潛在的骨髓毒性藥物，特別是甲氨喋呤，是導致出現血細胞減少的一個因素。
3、皮膚：
頻率超過1%：瘙癢、皮疹。
介于0.1%和1%之間：口炎、尋麻疹。
少于0.1%：感光過敏。
4 、呼吸道：
頻率少于0.1%：已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括該品之后有個體出現急性哮喘。
5、中樞神經系統：
頻率多于1%：輕微頭暈、頭痛。
介于0.1%和1%：眩暈、耳鳴、嗜睡。
6、心血管：
頻率多于1%：水腫。
介于0.1%和1%之間：血壓升高、心悸、潮紅。
7、泌尿系統：
介于0.1%和1%之間：腎功能指標異常（血清肌酐和/或血清尿素升高）
【禁用】
以下情況禁用：對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑已知過敏者。與乙酰水楊酸和其他NSAID可能會有交叉過敏反應。對使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或尋麻疹等癥狀的病人不宜使用該品?；顒有韵詽?，嚴重肝功能不全者，非透析嚴重腎功能不全者，兒童和年齡小于15歲的青少年，孕婦或哺乳者。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用，但該品不應用于孕婦和哺乳者。
【兒童用藥】兒童的適用劑量尚未確定，兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。
【老年用藥】對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應慎用。
【英文名】 Meloxicam
【中文別名】 4-羥基-2-甲基-N-（5-甲基-2-噻唑基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物
【CAS】 71125-38-7
【分子式】 C14H13N3O4S2
【分子量】 351.40
【標準】 EP
【級別】 醫藥級
【含量】 99%
【外觀】 淡黃粉狀
【包裝】 25kg/紙板桶
【成份】 美洛昔康
【理化屬性】 淡黃色或黃色粉末。
【領域】 藥物原料
【下延產品】 美洛昔康片、美洛昔康分散片、制劑
運用： 適用于類風濕性關節炎的癥狀治療，疼痛性骨關節炎（關節病、退行性骨關節?。┑陌Y狀治療
【鑒別】
⑴取該品細粉適量（約相當于美洛昔康15mg），加氯仿10ml振搖使美洛昔康溶解，濾過，濾液加三氯化鐵試液3滴，振搖，放置后即顯淡紫紅色。⑵取該品的細粉適量，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液，制成每1ml中含美洛昔康7μg的溶液，濾過，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A）測定，在362nm和270nm波長處有最大吸收，在312nm波長處有最小吸收。⑶取該品細粉適量（約相當于美洛昔康20mg），加氯仿10ml，超聲振蕩使美洛昔康溶解，濾過，取續濾液作為供試品溶液；取美洛昔康對照品適量，加氯仿溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各20μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以氯仿-甲醇-二乙胺（60:5:75）為展開劑，展開晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。
【含量測定】
取該品約0.4g，精密稱定，精密加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L)25ml，微熱溶解，放冷后，加中性乙醇（對溴麝香草酚藍指示劑顯中性）100ml，加溴麝香草酚藍指示液10滴，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于35.14mg的C14H13N3O4S2。
【不良反應】
根據國外研究資料報道，以下羅列的不良反應系在該品給藥后發生，然而他們的發生頻率是根據臨床實驗記錄結果，而無論與該品用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床實驗得到的，病人每日口服該品劑量為7.5或15毫克。（治療用藥的平均時間為127天）。
1、胃腸道：
頻率超過1%：消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。
頻率介于0.1%和1%之間：短暫的肝功能指標異常（如轉氨酶或膽紅素升高）。食道炎、胃十二指腸潰瘍，隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。
頻率小于0.1%：胃腸道穿孔，結腸炎。
2、血液：
頻率超過1%：貧血。
介于0.1%和1%之間：血細胞計數失調，包括白細胞分類計數，白細胞減少和血小板減少，同時使用潛在的骨髓毒性藥物，特別是甲氨喋呤，是導致出現血細胞減少的一個因素。
3、皮膚：
頻率超過1%：瘙癢、皮疹。
介于0.1%和1%之間：口炎、尋麻疹。
少于0.1%：感光過敏。
4 、呼吸道：
頻率少于0.1%：已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括該品之后有個體出現急性哮喘。
5、中樞神經系統：
頻率多于1%：輕微頭暈、頭痛。
介于0.1%和1%：眩暈、耳鳴、嗜睡。
6、心血管：
頻率多于1%：水腫。
介于0.1%和1%之間：血壓升高、心悸、潮紅。
7、泌尿系統：
介于0.1%和1%之間：腎功能指標異常（血清肌酐和/或血清尿素升高）
【禁用】
以下情況禁用：對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑已知過敏者。與乙酰水楊酸和其他NSAID可能會有交叉過敏反應。對使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或尋麻疹等癥狀的病人不宜使用該品?；顒有韵詽?，嚴重肝功能不全者，非透析嚴重腎功能不全者，兒童和年齡小于15歲的青少年，孕婦或哺乳者。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用，但該品不應用于孕婦和哺乳者。
【兒童用藥】兒童的適用劑量尚未確定，兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。
【老年用藥】對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應慎用。
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